NBA

长春高新长效生长激素获准现场核查获批在即

2019-07-15 23:25:36来源:励志吧0次阅读

  长春高新:长效生长激素获准现场核查,获批在即提升估值

  事项 金赛药业申报的聚乙二醇重组人生长激素注射液,即长效生长素注射液(受理号:CXSS)已获准可以接受国家食品药品监督管理局药品认证管理中心生产现场检查。 主要观点 1.金赛长效生长激素获准现场核查,有望2013年获批并与2014年生产。 公司长效生长激素获准可以接受国家药监局现场检查资格,预计2013年有望获批,但是鉴于公司目前审报在旧厂房未来获批后要转到新厂房生产需要时间预计2014年能够投入生产,贡献利润。 2.长效产品提升患者依从度,未来该产品实现销售收入过50亿指日可待。 鉴于目前常规的人生长激素粉针剂型为主,存在每天腹部注射、治疗疗程长粉针溶解过程复杂容易造成二次污染等分风险,因此患者的依从度低,有数据显示: 一般23%接受短效生长激素治疗的儿童每月至少漏打三针, 两年的治疗期内13%的儿童会漏打一半以上的处方量, 因此导致单个儿童的处方量一直基本维持在3个月左右,未来长效产品一周使用一次,可以减少使用次数,能够通过提升患者依从度提升单个患者的使用剂量,而且相关数据显示长效产品对患者身高生长速率变化明显好于短效产品,因此长效产品投放市场后将极大拓展现有生长激素的市场空间。相关数据显示我国目前拥有144万病理性矮小症患者可以通过药物治疗。而且全国每年新增1600万儿童,矮小症的发病率约为3%,即每年新增48万儿童,假设新增患者每年有20%-30%的患者接受生长激素治疗,且公司市场份额进一步提升达到60%左右的话,公司病患将从现在的2万人/年,拓展到万人/年,而且考虑长效产品价格和单个患者使用时间有望翻翻,有望使公司的销售收入提升8倍以上,实现销售收入过50亿指日可待。 3.营销人员已覆盖多数有价值医院,借助老渠道长效产品将实现较快增长。 公司目前拥有600多人的销售团队,目前已经覆盖有价值的医院和专家,而且12年尝试收购专科医院进行推广取得较好的示范效果,学术营销成果卓着,公司产品11年市场占有率达到49.66%,13年希望通过现有医院深根细作进一步提升销量。因此长效产品有望借助现有完善的销售体系和赛增多年营销的良好品牌效应,学术推广有望取得成功,并实现快速放量,进一步提升市场占有率,并在年成为销售过10亿的大品种。 4.长效产品安全性得到多方实验证明。 鉴于公司产品是全球首个长效生长激素产品,因此药监局审批一直很谨慎。但不仅金赛

自己如何开发小程序
微信抽奖小程序
微信小程序如何开通
分享到: